L'Oeil du 20h, diffusé sur France 2, s'est penché sur ce phénomène, a priori ni d'origine génétique ni d'origine médicamenteuse. Les journalistes ont pu consulter un rapport médical longtemps resté confidentiel.
Cette fréquence est 58 fois plus élevée que la normale et n'a pas de raison apparente.
Les médecins n'ont aucune explication. "Les mères de tous les enfants concernés ont été interrogées au moyen d'un questionnaire très poussé sur leurs habitudes de vie". Leur fils Ryan, 8 ans, est né sans main droite. "Le seul point commun c'est que toutes ces femmes vivent en zone rurale au milieu des champs de maïs et de tournesols", a-t-elle prévenu. À la naissance, "j'ai pleuré, forcément". Car le rapport, publié par le Remera (Registre des malformations en Rhône-Alpes) que dirige Emmanuelle Amar a bien été transmis à Santé Publique France. Deux ans plus tard, Santé Publique France répond: "Compte tenu de la nature du problème détecté et de ses répercussions sociétales, en termes de craintes des populations concernées, une vigilance renforcée semble nécessaire". "Et mon mari est tombé dans les pommes". Le Remera - 45 ans d'existence - pourrait être amené à disparaître car les subventions publiques lui ont été coupées.
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Selon France 2, des cas de bébés sans bras nés à quelques mois d'écart ont également été signalés autour de deux villages en Bretagne et dans les Pays de la Loire. Quant à l'autre financeur de l'organisme, l'Inserm, il estime que l'apport du Remera à son travail de recherche scientifique est trop faible pour justifier d'un soutien financier. "Les conséquences sont très simples, c'est la fin de la surveillance des malformations, c'est-à-dire clairement la fin de l'alerte aussi", explique l'épidémiologiste laissant clairement entendre que le mystère ne sera sans doute jamais résolu.
La région Auvergne Rhône Alpes, qui cofinançait, considère que désormais, ça ne fait plus partie de ses attributions.
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