Une association pointe des analyses anormales, Merck dément — Levothyrox

16 Juin, 2018, 13:10 | Author: Cyril Hebras
  • LEVOTHYROX MERCK DÉMENT LES RÉVÉLATIONS

D'après l'Association française des malades de la thyroïde (AFMT), qui a annoncé ce jeudi 14 juin avoir commandé une analyse à un laboratoire étranger pour déterminer la composition de la nouvelle formule du Levothyrox de Merck, le nouveau Lévothyrox serait sous-dosé en lévothyroxine, le principe actif de ce médicament adressés aux malades de la thyroïde.

Concernant la présence d'une forme de lévothyroxine différente dans la nouvelle formule du Levothyrox (forme Dextrogyre D-T4), Merck affirme formellement que "tel n'est pas le cas". Source d'effets secondaires, elle pourrait aussi expliquer les symptômes des patients, ce que dément le laboratoire Merck. En outre, elle "constate (.) la présence, très anormale, de dextrothyroxine", une autre molécule, autrefois employée contre le cholestérol, "qui pourrait expliquer les tableaux très atypiques observés chez de nombreux patients-victimes".

Cette substance de synthèse, non commercialisée en France, a été retirée de la vente aux États-Unis en raison d'effets secondaires semblables à ceux rencontrés parles malades de la thyroïde (maux de tête, crampes, vertiges, perte de cheveux.). L'ancienne formule du Levothyrox est de plus importée en quantité limitée, sous le nom d'Euthyrox.

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L'association appelle désormais l'Agence nationale de sécurité du médicament a rebondir sur ces résultats pour les affirmer ou les infirmer.

"Notre association ne prétend pas, sur une seule étude, disposer d'une preuve indiscutable mais d'un fait nouveau important", a assuré l'AFMT, qui demande aux autorités sanitaires de réaliser d'autres études. "Car si ces résultats étaient confirmés, comme on peut le penser, ils pourraient constituer une explication rationnelle à cette crise, d'origine toujours inconnue". Dénonçant de "prétendues déclarations non scientifiquement fondées, qui ne font qu'inquiéter les patients et déstabiliser la communauté médicale", le laboratoire a rappelé que "de nombreuses anayses ont déjà réalisées par des Autorités compétentes sans identifier la moindre non-conformité de notre produit".

De son côté, l'ANSM a déclaré dans un communiqué que "résultats d'analyses sur la nouvelle formule de Levothyrox rendus publics ce jour par l'AFMT ne sont ni détaillés, ni accompagnés d'informations sur le laboratoire ou la méthode utilisée".

Alors que le Levothyrox était auparavant en situation de quasi-monopole en France, quatre concurrents à sa nouvelle formule sont aujourd'hui disponibles: L-thyroxin Henning, Thyrofix, L-thyroxine SERB, et TCAPS.

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